У человека на X и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Рецессивная мутация в одном из таких генов приводит к мезомелической дисплазии Лангера, сопровождающейся аномалией в развитии скелета. Доминантный аллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет развитие фосфатдиабета (витамин-D-резистентного рахита). Женщина, в семье которой не было случаев указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину с фосфатдиабетом, мать которого страдала дисплазией Лангера, а отец был здоров. Родившийся в этом браке гетерозиготный сын без указанных заболеваний женился на здоровой женщине, отец которой болел дисплазией Лангера, но не имел фосфатдиабета, а мать была полностью здорова. Составьте схему решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке дочери с аномалиями скелета? Ответ поясните.