При взаимодействии полигалогеналканов с водными растворами щелочей происходит замещение атомов галогена на гидроксильные группы по ионному механизму (Е.8.9):
При окислении происходит разрыв π-связи и образование двух гидроксильных групп.
Признак реакции: выпадение темно-бурого осадка MnO2 (Г.8.10):
Эпоксиды — органические вещества, в строении которых есть трехчленные гетероциклы с одним атомом кислорода. Такие циклы неустойчивы и могут быть раскрыты даже молекулами воды в кислой среде (Г.8.11):
Исходным веществом является пропен, который хлорируют при нагревании в аллильное положение (Г.8.12):
Полученный аллилхлорид вводят в реакцию с пероксидом водорода для преобразования π-связи в гликольный фрагмент с двумя гидроксильными группами (Г.8.13):
Оставшийся атом хлора замещают с помощью водного раствора щелочи на гидроксильную группу с получением целевого продукта — глицерина (Г.8.14):
Получение глицерина. Жиры — сложные эфиры, которые при действии щелочи образуют спирт и соответствующие соли карбоновых кислот (Е.8.15).
Вопрос по теме:
