Как и в других классах органических соединений, с увеличений молекулярной массы арена увеличиваются его температуры кипения и плавления. Вещества более разветвленного строения по сравнению с их изомерами имеют более низкие температуры плавления и кипения.
Название |
Формула |
tпл, °C |
tкип, °C |
Бензол |
C6H6 |
5,5 |
80,1 |
Толуол (метилбензол) |
C6H5–CH3 |
−95,0 |
110,6 |
Этилбензол |
C6H5–CH2–CH3 |
−95,0 |
136,2 |
Орто-ксилол (о-диметилбензол) |
CH3–C6H4–CH3 |
25,2 |
144,4 |
Мета-ксилол (м-диметилбензол) |
CH3–C6H4–CH3 |
−47,9 |
139,1 |
Пара-ксилол (пара-диметилбензол) |
CH3–C6H4–CH3 |
13,3 |
138,4 |
Пропилбензол |
C6H5–CH2–CH2–CH3 |
−99,0 |
159,2 |
Кумол (изопропилбензол) |
C6H5–CH(CH3)2 |
−96,0 |
152,4 |
Стирол (винилбензол) |
C6H5–CH=CH2 |
−30,6 |
145,2 |
Все представители аренов перечисленные в таблице имеют плотность меньшую плотности воды (менее 1 г/мл) — они легче воды, не смешиваются с ней и оказываются на ее поверхности. Имеют характерный запах, например бензол — сладковатый.
Арены — отличные растворители для неполярных молекул, т. к. сами являются в большинстве случаев неполярными веществами. Существует особое правило: «подобное растворяется в подобном».
Например, иод I2 — неполярное вещество плохо растворимое в воде, но хорошо растворимое в бензоле. При помещении кристаллов иода в смесь воды и бензола они растворятся именно в органическом веществе и окрасят слой бензола в темно-красный цвет, а водный слой останется бесцветным.