Правильный ответ
Схема решения задачи включает следующие элементы:
1)
Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХаBYA |
|
Нарушения в развитии скелета,
дальтонизм
|
|
Нормальное развитие скелета,
нормальное зрение
|
G |
Хab |
ХаB, ХAB, YA, Yа |
F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХаbХaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
ХabХAB — нормальное развитие скелета, нормальное зрение
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХabYA — нормальное развитие скелета, дальтонизм
ХabYа — нарушения в развитии скелета, дальтонизм
|
2)
Р |
♀ ХabХaB |
x |
♂ ХаBYa |
|
Нарушения в развитии скелета,
нормальное зрение
|
|
Нарушения в развитии скелета,
нормальное зрение
|
G |
Хab, XaB |
ХaB, Yа |
F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XabXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
XaBXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХabYa — нарушения в развитии скелета, дальтонизм
ХaBYa — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
|
3) В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и дальтонизмом (ХаbYа). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Хab-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома с рецессивным аллелем, вызывающим нарушения в развитии скелета, образовавшаяся в результате кроссинговера.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов Рис. 1 и написание сцепленных в Х-хромосоме генов верхним или нижним индексом Рис. 2.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Полное решение
Схема решения задачи включает следующие элементы:
1)
Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХаBYA |
|
Нарушения в развитии скелета,
дальтонизм
|
|
Нормальное развитие скелета,
нормальное зрение
|
G |
Хab |
ХаB, ХAB, YA, Yа |
F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
ХаbХaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
ХabХAB — нормальное развитие скелета, нормальное зрение
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХabYA — нормальное развитие скелета, дальтонизм
ХabYа — нарушения в развитии скелета, дальтонизм
|
2)
Р |
♀ ХabХaB |
x |
♂ ХаBYa |
|
Нарушения в развитии скелета,
нормальное зрение
|
|
Нарушения в развитии скелета,
нормальное зрение
|
G |
Хab, XaB |
ХaB, Yа |
F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XabXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
XaBXaB — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
ХabYa — нарушения в развитии скелета, дальтонизм
ХaBYa — нарушения в развитии скелета, нормальное зрение
|
3) В первом браке возможно рождение сына с нарушениями в развитии скелета и дальтонизмом (ХаbYа). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Хab-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-хромосома с рецессивным аллелем, вызывающим нарушения в развитии скелета, образовавшаяся в результате кроссинговера.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов Рис. 1 и написание сцепленных в Х-хромосоме генов верхним или нижним индексом Рис. 2.)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.