У человека отсутствие потовых желез наследуется сцепленно с X-хромосомой. Аллель гена избыточного роста волос на краю ушной раковины (гипертрихоза ушей) наследуется голандрически (по гетерогаметному полу).
Здоровая женщина без гипертрихоза ушей вышла замуж за мужчину без рассматриваемых заболеваний. Их здоровая дочь вышла замуж за мужчину с нормальными потовыми железами и гипертрихозом ушей. У них родился сын, имеющий обе рассматриваемые аномалии. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение сына с одним из рассматриваемых заболеваний? Ответ поясните.
Схема решения задачи включает:
1)
| Р | ♀ ХАХa | x | ♂ ХАY |
| G | ХА , Ха | ХA, Y | |
| F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XАXА − нормальные железы, нет гипертрихоза; XAXa − нормальные железы, нет гипертрихоза. генотипы, фенотипы возможных сыновей: XAY − нормальные железы, нет гипертрихоза; XaY − нет желез, нет гипертрихоза. |
||
2)
| Р | ♀ ХAХa | x | ♂ ХAYb |
| G | XA, Xa | ХA, Yb | |
| F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XАXА − нормальные железы, нет гипертрихоза; XAXa − нормальные железы, нет гипертрихоза. генотипы, фенотипы возможных сыновей: XAYb − нормальные железы, гипертрихоз; XaYb − нет желез, гипертрихоз. |
||
3) В первом браке возможно рождение сына с отсутствием потовых желёз (XaY). В генотипе этого ребёнка находится материнская Xa-хромосома с рецессивным аллелем отсутствия потовых желёз и отцовская Y-хромосома , не содержащая аллелей гена наличия/отсутствия потовых желёз.
(Допускается иная генетическая символика обозначения гена, который наследуется голандрически: YB, Y', а также обочначение YB и Ybальтернативных аллелей в Y-хромосоме.
