У человека аллели генов ихтиоза (заболевание кожи) и гемофилии типа А находятся в одной хромосоме. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой был ихтиоз, а у отца не было указанных заболеваний, вышла замуж за мужчину без ихтиоза, но больного гемофилией. Родившаяся в этом браке здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В этой семье родился ребенок, больной ихтиозом и гемофилией. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Объясните рождение ребенка, имеющего эти два заболевания, у здоровых родителей во втором браке.
Схема решения задачи включает:
1)
| Р | ♀ ХAHХaH | x | ♂ ХAhY |
| G | ХAH, XaH | ХAh, Y | |
| F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: ХAHХAh − нормальная кожа, отсутствие гемофилии ХаHХAh − нормальная кожа, отсутствие гемофилии генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAHY − нормальная кожа, отсутствие гемофилии ХаHY − ихтиоз, отсутствие гемофилии |
||
2)
| Р | ♀ ХAhХaH | x | ♂ ХAHY |
| G | ХAh, ХaH, ХAH, Xah | ХAH, Y | |
| F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XAhXAH − нормальная кожа, отсутствие гемофилии XaHXAH − нормальная кожа, отсутствие гемофилии XAHXAH − нормальная кожа, отсутствие гемофилии XahXAH − нормальная кожа, отсутствие гемофилии генотипы, фенотипы возможных сыновей: ХAhY − нормальная кожа, гемофилия ХaHY − ихтиоз, отсутствие гемофилии ХAHY − нормальная кожа, отсутствие гемофилии ХahY − ихтиоз, гемофилия |
||
3) В семье у здоровых родителей родился ребёнок с ихтиозом и гемофилией (ХаhY), так как в генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
