stepenin.ru VK ID
Курс к ЕГЭ-2026. Бери сразу три предмета. Дешево.
Биология. База заданий  ›  Варианты ЕГЭ
Диагностическая работа (март 2025) Вариант 4
28 вопрос  · ID 102952

На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких рецессивных генов вызывает пигментную ксеродерму. Аллель гена гипертрихоза (оволосения) ушных раковин наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина с пигментной ксеродермой и отсутствием гипертрихоза вышла замуж за мужчину без пигментной ксеродермы, у отца которого были ксеродерма и гипертрихоз. Родившаяся в этом браке дочь без указанных аномалий вышла замуж за мужчину с пигментной ксеродермой и без гипертрихоза. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с двумя названными аномалиями? Ответ поясните.

Войти с VK ID
70% учеников отвечают на вопрос правильно
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28
Химия: 10 класс Биология ЕГЭ Химия: 10 класс Биология ЕГЭ Химия: 10 класс ЕГЭ биология