Правильный ответ
Схема решения задачи включает:
1)
Р |
♀ ХaХa |
x |
♂ ХАYаb |
|
Ксеродерма,
отсутствие гипертрихоза
|
|
Отсутствие ксеродермы,
гипертрихоз
|
G |
Хa |
Ха, ХA, YAb, Yаb |
F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XaXa − Ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
XAXa − Отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XaYAb − Отсутствие ксеродермы, гипертрихоз;
XaYab − Ксеродерма, гипертрихоз.
|
2)
Р |
♀ ХAХa |
x |
♂ ХаYa |
|
Отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза
|
|
Ксеродерма, отсутствие гипертрихоза
|
G |
XA, Xa |
Хa, Yа |
F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAXa − отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
XaXa − ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAYa − отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
XaYa − ксеродерма, отсутствие гипертрихоза.
|
3) В первом браке возможно рождение сына с двумя указанными заболеваниями (XaYab). В генотипе этого ребёнка находится материнская Xa-хромосома и некроссоверная отцовская Yab хромосома.
(Допускается иная генетическая символика обозначения гена, который наследуется голандрически: YB, Y', а также обочначение YB и Yb альтернативных аллелей в Y-хромосома.

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Ответ «здоров» или «норма» считать верным.
элементы
|
3
|
2
|
1
|
баллы
|
3
|
2
|
1
|
Полное решение
Схема решения задачи включает:
1)
Р |
♀ ХaХa |
x |
♂ ХАYаb |
|
Ксеродерма,
отсутствие гипертрихоза
|
|
Отсутствие ксеродермы,
гипертрихоз
|
G |
Хa |
Ха, ХA, YAb, Yаb |
F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XaXa − Ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
XAXa − Отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XaYAb − Отсутствие ксеродермы, гипертрихоз;
XaYab − Ксеродерма, гипертрихоз.
|
2)
Р |
♀ ХAХa |
x |
♂ ХаYa |
|
Отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза
|
|
Ксеродерма, отсутствие гипертрихоза
|
G |
XA, Xa |
Хa, Yа |
F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей:
XAXa − отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
XaXa − ксеродерма, отсутствие гипертрихоза;
генотипы, фенотипы возможных сыновей:
XAYa − отсутствие ксеродермы, отсутствие гипертрихоза;
XaYa − ксеродерма, отсутствие гипертрихоза.
|
3) В первом браке возможно рождение сына с двумя указанными заболеваниями (XaYab). В генотипе этого ребёнка находится материнская Xa-хромосома и некроссоверная отцовская Yab хромосома.
(Допускается иная генетическая символика обозначения гена, который наследуется голандрически: YB, Y', а также обочначение YB и Yb альтернативных аллелей в Y-хромосома.

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Ответ «здоров» или «норма» считать верным.
элементы
|
3
|
2
|
1
|
баллы
|
3
|
2
|
1
|