На X- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомиые участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает нарушения в развитии скелета. Рецессивный аллель куриной слепоты (ночной слепоты) наследуется сцепленно с Х-хромосомой. Женщина, имеющая нарушения в развитии скелета и страдающая куриной слепотой, родители которой имели нормально развитый скелет, вышла замуж за мужчину без этих заболеваний, мать которого страдала нарушениями в развитии скелета. Родившаяся в этом браке дочь без указанных заболеваний вышла замуж за мужчину, страдающего нарушениями развития скелета, но не страдающего куриной слепотой.
Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства. Возможно ли рождение в первом браке ребенка, страдающего двумя названными заболеваниями? Ответ поясните.
Элементы ответа:
1)
| Р | ♀ XabXab | x | ♂ XaBYA |
| G | Хab | ХaB, XAB, YA, Ya | |
| F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XaBXaB − нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; XabXAB − нормальное разви тие скелета, нормальное ночное зрение; генотипы, фенотипы возможных сыновей: XabYA − нормальное развитие скелета, куоиная слепота: XaBYa − нарушения в развитии скелета, куриная слепота; |
||
2)
| Р1 | ♀ XabXAB | x | ♂ XaBYa |
| G | Xab, XAB, XaB, XAb | XaB, Ya | |
| F2 |
генотипы,фенотипы возможных дочерей: XabXaB − нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; XABXaB − нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение; XaBXaB − нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; XAbXaB − нормальное развитие скелета, нормальное ночное зрение; генотипы. Фенотипы возможных сыновей: XabYa − нарушения в развитии скелета, куриная слепота; XABYa − нормальиое развитие скелета, нормальное ночное зрение; XaBYa − нарушения в развитии скелета, нормальное ночное зрение; XAbYa − нормальное развитие скелета, куриная слепота; |
||
3) в первом браке возможно рождение ребёнка с нарушениями в развитии скелета и куриной слепотой (XabYa). В генотипе этого ребёнка находятся материнская X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Ya-xpoмocoмa, образовавшаяся в результате кроссинговера.
(Допускается генетическая символика изображения сцепленных генов в виде
