Так как в условии сказано, что мать женщины имела дальтонизм и отсутствие потовых желез, а такое возможно только при дигомозиготности по рецессивным признакам, то ожна из Х-хрмосом женщины в первом скрещивании будет нести оба признака в рецессивном состоянии. Но в условии также сказано, что эта женщина здорова по обоим признакм, значит другая её Х-хромосома будет нести оба признака в доминантном состоянии.

Мы записываем четыре типа гамет, так как в задаче не говорится, что кроссинговер невозможен.

F₁

Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

X^Ad X^Ad – наличие потовых желёз, дальтонизм

X^aD X^Ad – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма

X^AD X^Ad – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма

X^ad X^Ad – наличие потовых желёз, дальтонизм

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

X^AD Y – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма

X^ad Y – отсутствие потовых желёз, дальтонизм

X^Ad Y – наличие потовых желёз, дальтонизм

X^aD Y – отсутствие потовых желёз, отсутствие дальтонизма

Дочь с дальтонизмом согласно схеме скрещивания может иметь генотип X^Ad X^Ad или X^ad X^Ad, но так же в условии сказано, что от её брака с здоровым по обоим признакам мужчиной родился ребенок с отсутствием потовых желез и дальтонизмом. Чтобы такое могло произойти, нам нужно выбрать генотип дочери, где есть Х-хромосома, содержащая оба признака в рецессивном состоянии, поэтому генотип дочери X^ad X^Ad.

Здесь мы не учитываем кроссинговер, потому что он не повлияет на количество типов гамет. 

F₂

Генотипы, фенотипы возможных дочерей:

X^ad X^AD – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма

X^Ad X^AD – наличие потовых желёз, отсутствие дальтонизма

Генотипы, фенотипы возможных сыновей:

X^ad Y – отсутствие потовых желёз, дальтонизм

X^Ad Y – наличие потовых желёз, дальтонизм

В первом браке возможно рождение сына, страдающего двумя заболеваниями с генотипом Х^adY. Это возможно благодаря тому, что у матери есть Х-хромосома, несущая оба признака в рецессивном состоянии, которая досталась ей от её матери. Если такая гамета всьреьтится в зиготе с гаметой отца, несущей У-хромосому, в которой нет аллелей этих генов, родится мальчик, страдающий обоими заболеваниями.

(Допускается иная генетическая символика изображения сцепленных генов в виде линий с обазначенными на них признаков, и написание сцепленных в Х-хромосоме генов верхним или нижним индексом.)

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.