Гены, контролирующие развитие рахита и нормальное состояние мышц, доминируют над генами, контролирующими нормальное развитие костей и дистрофию Дюшена. Гены расположены в Х-хромосоме на расстоянии 22 морганид. В семье муж страдает рахитом и дистрофией Дюшена; жена страдает рахитом и имеет нормально развитые мышцы (ее отец страдал дистрофией Дюшена, а у матери были нормально развитые кости). Определите генотипы родителей, генотипы, фенотипы и пол возможного потомства. Какова вероятность рождения в этой семье детей, страдающих одновременно рахитом и дистрофией Дюшена?
Схема решения задачи включает следующие элементы:
Первое скрещивание:
| Р | ♀ XaBXAb | x | ♂ ХАbY |
|
Рахит,
|
Рахит,
|
||
| G | XaB, XAb, Xab, XAB | XАb, Y |
F1
|
♂ / ♀ |
Некроссоверные (78 %) |
Кроссоверные (22 %) |
||
|
XaB (39%) |
XAb (39 %) |
Xab (11 %) |
XAB (11 %) |
|
|
XАb (50%) |
XaBXАb ♀ рахит, нормальное состояние мышц (19,5 %) |
XAbXAb ♀ рахит, дистрофия Дюшена (19,5 %) |
XabXAb ♀ рахит, дистрофия Дюшена (5,5 %) |
XABXAb ♀ рахит, нормальное состояние мышц (5,5 %) |
|
Y (50%) |
XaBY ♂ нормально развитые кости и мышцы (19,5 %) |
XAbY ♂ рахит, дистрофия Дюшена (19,5 %) |
XabY ♂ нормально развитые кости, дистрофия Дюшена (5,5 %) |
XABY ♂ рахит, нормальное состояние мышц (5,5 %) |
Две кроссоверные гаметы у жены образуются в 22 % случаев (по 11 % каждого типа); две некроссоверные − в 78 % (по 39 % каждого типа). У мужа между половыми хромосомами кроссинговер не происходит, следовательно, у него образуются два типа некроссоверных гамет (по 50 % каждого типа). Вероятность рождения детей с двумя аномалиями − 44,5 % (девочка с генотипом XAbXAb (19,5%), девочка с генотипом XabXAb (5,5%) и мальчик с генотипом XAbY (5,5%)).
(Допускается иная генетическая символика, не искажающая смысла задачи.)
