Правильный ответ
Схема решения задачи включает:
1) Первое скрещивание:
| Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХaBYA |
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
| G |
Хab
|
некроссоверные ХаB, YA
кроссоверные ХAB, Yа
|
| F1 |
дочери:
ХаBХab − нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХABХab − дисхондростеоз, нет болезни Брутона
сыновья:
ХabYA − дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХabYа − нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
| Р |
♀ ХАbХаВ |
x |
♂ ХabYа |
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
Хab, Yа |
| F2 |
дочери:
ХАbХab − дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBХab − нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВХab − дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbХab − нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
сыновья:
ХАbYа − дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBYа − нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВYа − дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbYа − нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
Во втором браке возможно рождение сына, имеющего такой же генотип, как отец (ХаbYа). В его генотипе объединились материнская Х-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия дисхондростеоза и болезни Брутона, и отцовская Y-хромосома, несущая рецессивный аллель отсутствия дисхондростеоза.
(Допускается иная генетическая символика)
Полное решение
Схема решения задачи включает:
1) Первое скрещивание:
| Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХaBYA |
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
| G |
Хab
|
некроссоверные ХаB, YA
кроссоверные ХAB, Yа
|
| F1 |
дочери:
ХаBХab − нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХABХab − дисхондростеоз, нет болезни Брутона
сыновья:
ХabYA − дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХabYа − нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
| Р |
♀ ХАbХаВ |
x |
♂ ХabYа |
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
Хab, Yа |
| F2 |
дочери:
ХАbХab − дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBХab − нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВХab − дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbХab − нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
сыновья:
ХАbYа − дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBYа − нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВYа − дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbYа − нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
Во втором браке возможно рождение сына, имеющего такой же генотип, как отец (ХаbYа). В его генотипе объединились материнская Х-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия дисхондростеоза и болезни Брутона, и отцовская Y-хромосома, несущая рецессивный аллель отсутствия дисхондростеоза.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
|
элементы
|
3
|
2
|
1
|
|
баллы
|
3
|
2
|
1
|