На Х- и Y-хромосомах человека существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена и между ними может происходить кроссинговер. Один из таких генов вызывает дисхондростеоз (укорочение, искривление трубчатых костей). Аллель гена гипертрихоза (оволосенение края ушной раковины) наследуется голандрически (наследование по гетерогаметному полу). Женщина, не имеющая указанных патологий, вышла замуж за мужчину с дисхондростеозом и гипертрихозом. Его гомозиготная мать не страдала дисхондростеозом. Родившаяся в этом браке дочь с дисхондростеозом вышла замуж за мужчину без названных аномалий. Определите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли рождение в первом браке ребенка с дисхондростеозом и гипертрихозом? Ответ поясните.
Схема решения задачи включает:
1)
| Р | ♀ XaXa | x | ♂ XaYAb |
| G | Xa | Xa, XA, YAb, Yab | |
| F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XaXa − отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза XAXa − дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза генотипы, фенотипы возможных сыновей: XaYAb − дисхондростеоз, гипертрихоз XaYab − отсутствие дисхондростеоза, гипертрихоз |
||
2)
| Р | ♀ XAXa | x | ♂ XaYa |
| G | XA, Xa | Xa, Ya | |
| F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XAXa − дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза XaXa − отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза генотипы, фенотипы возможных сыновей: XAYa − дисхондростеоз, отсутствие гипертрихоза XaYa − отсутствие дисхондростеоза, отсутствие гипертрихоза |
||
3) В первом браке возможно рождение сына с дисхондростеозом и гипертрихозом (XaYAb). В генотипе этого ребёнка находятся материнская Xa-хромосома и некроссоверная отцовская YAb-хромосома.
(Допускается генетическая символика обозначения гена, который наследуется голандрически, YB, Y', а также обозначения YB и Yb альтернативных аллелей в Y-хромосоме.
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Ответ «здоров» или «норма» считать верным.
