У человека аллели генов куриной слепоты (ночной слепоты) и отсутствия потовых желёз находятся в одной хромосоме и наследуются сцепленно с Х-хромосомой. Женщина без указанных заболеваний, у дигомозиготной матери которой отсутствовали потовые железы, а у отца была куриная слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. Родившаяся в этом браке гомозиготная здоровая дочь вышла замуж за мужчину, не имеющего этих заболеваний. В их семье родился ребёнок с отсутствием потовых желёз. Составьте схемы решения задачи. Укажите генотипы родителей и генотипы, фенотипы, пол возможного потомства в двух браках. Возможно ли в первом браке рождение ребёнка, имеющего названные заболевания? Ответ поясните.
Схема решения задачи включает:
1)
| Р | ♀ XAbXaB | x | ♂ XABY |
| G | XAb, XaB, XAB, Xab | XAB, Y | |
| F1 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XAbXAB − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз XaBXAB − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз XABXAB − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз XabXAB − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз генотипы, фенотипы возможных сыновей: XAbY − нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз XaBY − куриная слепота, наличие потовых желёз XABY − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз XabY − куриная слепота, отсутствие потовых желёз |
||
2)
| Р | ♀ XAbXAB | x | ♂ XABY |
| G | XAb, XAB | XAB, Y | |
| F2 |
генотипы, фенотипы возможных дочерей: XAbXAB − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз XABXAB − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз генотипы, фенотипы возможных сыновей: XAbY − нормальное ночное зрение, отсутствие потовых желёз XABY − нормальное ночное зрение, наличие потовых желёз |
||
3) В первом браке возможно рождение сына с куриной слепотой и отсутствием потовых желёз (XabY). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера Х-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.
