stepenin.ru VK ID
Полугодовик к ЕГЭ-2026. Приди к экзамену на пике формы.
Биология
Генетика пола
10 вопрос  · ID 64603
Тест из урока «Вебинар и домашка»

У человека на Х и Y хромосомах существуют псевдоаутосомные участки, которые содержат аллели одного гена, и между ними происходит кроссинговер. Доминантная мутация в одном из таких генов приводит к дисхондростеозу — отклонениям в строении скелета и низкому росту. Рецессивный аллель, сцепленный с Х-хромосомой, определяет болезнь Брутона, сопровождающуюся врожденным иммунодефицитом. Женщина с нормальным скелетом и болезнью Брутона вышла замуж за мужчину с нормальным иммунитетом, унаследовавшего дисхондростеоз от отца. Их сын, имеющий нормальный скелет и болезнь Брутона, женился на дигетерозиготной женщине, отец которой имел дисхондростеоз и нарушение иммунитета, а мать была здорова. Составьте схемы решения задачи. Определите генотипы и фенотипы родителей, генотипы, фенотипы, пол будущего потомства. Возможно ли рождение во втором браке сына, имеющего по рассматриваемым заболеваниям такой же генотип, как отец? Ответ поясните.

Войти с VK ID
92% учеников отвечают на вопрос правильно
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
Химия: 10 класс Биология ЕГЭ Химия: 10 класс Биология ЕГЭ Химия: 10 класс ЕГЭ биология