Правильный ответ
Схема решения задачи включает:
| Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХaBYA |
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
| G |
Хab
|
некроссоверные ХаB, YA
кроссоверные ХAB, Yа
|
| F1 |
дочери:
ХаBХab — нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХABХab — дисхондростеоз, нет болезни Брутона
сыновья:
ХabYA — дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХabYа — нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
| Р |
♀ ХАbХаВ |
x |
♂ ХabYа |
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
Хab, Yа |
| F2 |
дочери:
ХАbХab — дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBХab — нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВХab — дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbХab — нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
сыновья:
ХАbYа — дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBYа — нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВYа — дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbYа — нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
Во втором браке возможно рождение сына, имеющего такой же генотип, как отец (ХаbYа). В его генотипе объединились материнская Х-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия дисхондростеоза и болезни Брутона, и отцовская Y-хромосома, несущая рецессивный аллель отсутствия дисхондростеоза.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Полное решение
Схема решения задачи включает:
| Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХaBYA |
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
| G |
Хab
|
некроссоверные ХаB, YA
кроссоверные ХAB, Yа
|
| F1 |
дочери:
ХаBХab — нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХABХab — дисхондростеоз, нет болезни Брутона
сыновья:
ХabYA — дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХabYа — нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
| Р |
♀ ХАbХаВ |
x |
♂ ХabYа |
|
Дисхондростеоз,
нет болезни Брутона
|
|
Нет дисхондростеоза,
болезнь Брутона
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
Хab, Yа |
| F2 |
дочери:
ХАbХab — дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBХab — нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВХab — дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbХab — нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
сыновья:
ХАbYа — дисхондростеоз, болезнь Брутона
ХаBYа — нет дисхондростеоза, нет болезни Брутона
ХАВYа — дисхондростеоз, нет болезни Брутона
ХаbYа — нет дисхондростеоза, болезнь Брутона
|
Во втором браке возможно рождение сына, имеющего такой же генотип, как отец (ХаbYа). В его генотипе объединились материнская Х-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия дисхондростеоза и болезни Брутона, и отцовская Y-хромосома, несущая рецессивный аллель отсутствия дисхондростеоза.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.