Правильный ответ
Схема решения задачи включает:
| Р |
♀ ХАbХaB |
x |
♂ ХABYg |
|
Есть резцы,
нет ретинита,
нет гипертрихоза
|
|
Есть резцы,
нет ретинита
гипертрихоз
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
ХAB, Yg |
| F1 |
дочери:
ХАВХАb, ХАВХаB, ХАВХАВ, ХАВХаb — есть резцы, нет ретинита, нет гипертрихоза
сыновья:
ХАbYg — есть резцы, ретинит, гипертрихоз
ХаBYg — нет резцов, нет ретинита, гипертрихоз
ХАВYg — есть резцы, нет ретинита, гипертрихоз
ХаbYg — нет резцов, ретинит, гипертрихоз
|
| Р |
♀ ХАBХаВ |
x |
♂ ХаbYg |
|
Есть резцы,
нет ретинита,
нет гипертрихоза
|
|
Нет резцов,
ретинит,
гипертрихоз
|
| G |
ХАВ, ХаB |
Хаb, Yg |
| F1 |
дочери:
ХАВХаb — есть резцы, нет ретинита, нет гипертрихоза
ХaВХаb — нет резцов, нет ретинита, нет гипертрихоза
сыновья:
ХАВYg — есть резцы, нет ретинита, гипертрихоз
ХаBYg — нет резцов, нет ретинита, гипертрихоз
|
Рождение в первом браке сына, имеющего три наследственные аномалии (ХаbYg) объясняется тем, что в его генотипе объединились Х-хромосома, унаследованная от матери, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия резцов и наличия ретинита, и Y-хромосома, унаследованная от отца, содержащая аллель гипертрихоза.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Полное решение
Схема решения задачи включает:
| Р |
♀ ХАbХaB |
x |
♂ ХABYg |
|
Есть резцы,
нет ретинита,
нет гипертрихоза
|
|
Есть резцы,
нет ретинита
гипертрихоз
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
ХAB, Yg |
| F1 |
дочери:
ХАВХАb, ХАВХаB, ХАВХАВ, ХАВХаb — есть резцы, нет ретинита, нет гипертрихоза
сыновья:
ХАbYg — есть резцы, ретинит, гипертрихоз
ХаBYg — нет резцов, нет ретинита, гипертрихоз
ХАВYg — есть резцы, нет ретинита, гипертрихоз
ХаbYg — нет резцов, ретинит, гипертрихоз
|
| Р |
♀ ХАBХаВ |
x |
♂ ХаbYg |
|
Есть резцы,
нет ретинита,
нет гипертрихоза
|
|
Нет резцов,
ретинит,
гипертрихоз
|
| G |
ХАВ, ХаB |
Хаb, Yg |
| F1 |
дочери:
ХАВХаb — есть резцы, нет ретинита, нет гипертрихоза
ХaВХаb — нет резцов, нет ретинита, нет гипертрихоза
сыновья:
ХАВYg — есть резцы, нет ретинита, гипертрихоз
ХаBYg — нет резцов, нет ретинита, гипертрихоз
|
Рождение в первом браке сына, имеющего три наследственные аномалии (ХаbYg) объясняется тем, что в его генотипе объединились Х-хромосома, унаследованная от матери, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия резцов и наличия ретинита, и Y-хромосома, унаследованная от отца, содержащая аллель гипертрихоза.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.