Правильный ответ
Схема решения задачи включает:
| Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХаBYA |
|
Нет дисхондростеоза,
нет гипоплазии эмали
|
|
Дисхондростеоз,
гипоплазия эмали
|
| G |
Хab |
некроссоверные ХаB, YA
кроссоверные ХAB, Yа
|
| F1 |
дочери:
ХаBХab — нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали
ХABХab — дисхондростеоз, гипоплазия эмали
сыновья:
ХabYA — дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали
ХabYа — нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали
|
| Р |
♀ ХАbХaB |
x |
♂ ХabYа |
|
Дисхондростеоз,
гипоплазия эмали
|
|
Нет дисхондростеоза,
нет гипоплазии эмали
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
Хab, Yа |
| F2 |
дочери:
ХАbХab — дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали
ХаBХab — нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали
ХАВХab — дисхондростеоз, гипоплазия эмали
ХаbХab — нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали
сыновья:
ХАbYа — дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали
ХаBYа — нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали
ХАВYа — дисхондростеоз, гипоплазия эмали
ХаbYа — нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали
|
Во втором браке возможно рождение дочери, не имеющей обеих наследственных аномалий. В ее генотипе (ХаbХаb) объединились материнская Х-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия заболеваний и отцовская Х-хромосома, также несущая рецессивные аллели.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Полное решение
Схема решения задачи включает:
| Р |
♀ ХabХab |
x |
♂ ХаBYA |
|
Нет дисхондростеоза,
нет гипоплазии эмали
|
|
Дисхондростеоз,
гипоплазия эмали
|
| G |
Хab |
некроссоверные ХаB, YA
кроссоверные ХAB, Yа
|
| F1 |
дочери:
ХаBХab — нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали
ХABХab — дисхондростеоз, гипоплазия эмали
сыновья:
ХabYA — дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали
ХabYа — нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали
|
| Р |
♀ ХАbХaB |
x |
♂ ХabYа |
|
Дисхондростеоз,
гипоплазия эмали
|
|
Нет дисхондростеоза,
нет гипоплазии эмали
|
| G |
некроссоверные ХАb, ХаB
кроссоверные ХАВ, Хаb
|
Хab, Yа |
| F2 |
дочери:
ХАbХab — дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали
ХаBХab — нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали
ХАВХab — дисхондростеоз, гипоплазия эмали
ХаbХab — нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали
сыновья:
ХАbYа — дисхондростеоз, нет гипоплазии эмали
ХаBYа — нет дисхондростеоза, гипоплазия эмали
ХАВYа — дисхондростеоз, гипоплазия эмали
ХаbYа — нет дисхондростеоза, нет гипоплазии эмали
|
Во втором браке возможно рождение дочери, не имеющей обеих наследственных аномалий. В ее генотипе (ХаbХаb) объединились материнская Х-хромосома, образовавшаяся в результате кроссинговера и несущая рецессивные аллели отсутствия заболеваний и отцовская Х-хромосома, также несущая рецессивные аллели.
(Допускается иная генетическая символика)
Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.
Популярный вопрос: почему мы здесь обозначаем признак гипоплазии доминантным? Попробовала решить задачу, обозначив его за рецессивный (тогда мать по этому признаку гетерозиготна), и среди детей также есть дочери и сын с нужными признаками.
Ответ: Действительно, в первом скрещивании никаких противоречий не возникает. Но в условиях ко второму скрещиванию указанно, что сын женился на женщине, которая унаследовала одно заболевание от одного родителя, а другое от другого. Но чтобы болеть гипоплазией при условии её рецессивности, нужно получить аллели от обоих родителей. А по условию она получает только от одного и болеет, поэтому гипоплазия должна быть доминантной.