Тренировочный вариант №2 (на базе заданий ФИПИ)

28 вопрос · ID 103422

У человека между аллелями генов миодистрофии Дюшенна и дальтонизма, происходит кроссинговер. Известно, что оба заболевания кодируются рецессивными аллелями. Не имеющая указанных заболеваний женщина, у родного брата которой была миодистрофия, а у отца – цветовая слепота, вышла замуж за мужчину, не имеющего таких заболеваний. Составьте схемы решения задачи. Укажите все возможные генотипы родителей и генотипы, фенотипы и пол возможного потомства. Возможно ли в этом браке рождение больного двумя заболеваниями ребенка? Ответ поясните.

Неправильный ответ

Показать решение

Чтобы увидеть полное решение, скажи, совпал ли твой ответ?

Оцени себя в баллах:

Неправильный ответ

Правильный ответ

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1) Скрещивание (вариант 1) – предполагаем, что у женщины есть аллель миодистрофии Дюшенна, как у её брата:

Р:	♀ X^a^DX^A^d	x	♂ X^A^DY
	Нет миодистрофии (носитель), нет дальтонизма (носитель)		Нет миодистрофии, нет дальтонизма
G:	X^a^D,X^A^d, X^ad, X^AD		X^A^D ,Y
F₁	♀ X^a^D X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^A^d X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^ad X^A^D - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^ADX^A^D - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♂ X^a^D Y - Миодистрофия, нет дальтонизма ♂ X^A^d Y – Нет миодистрофии, дальтонизм ♂ X^ad Y – Миодистрофия, дальтонизм ♂ X^AD Y - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здоров)

2) Скрещивание (вариант 2) – предполагаем, что у женщины нет аллеля миодистрофии:

Р:	♀ X^A^DX^A^d	x	♂ X^A^DY
	Нет миодистрофии (носитель), нет дальтонизма (носитель)		Нет миодистрофии, нет дальтонизма
G:	X^A^D, X^A^d		X^A^D Y
F₁:	♀ X^A^D X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^A^d X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♂ X^A^D Y - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здоров) ♂ X^A^d Y – миодистрофия, дальтонизм

3) В этом браке возможно рождение сына-дальтоника с миодистрофией (Х^adY), если женщина несла в своём генотипе аллель миодистрофии (схема скрещивания 1). В генотипе этого ребёнка находятся материнская, образовавшаяся в результате кроссинговера X-хромосома с двумя рецессивными аллелями и отцовская Y-хромосома, не содержащая аллелей этих двух генов.

Элементы 1 и 2 засчитываются только при наличии и генотипов, и фенотипов, и пола всех возможных потомков.

элементы	3	2	1
баллы	3	2	1

Полное решение

Схема решения задачи включает следующие элементы:

1) Скрещивание (вариант 1) – предполагаем, что у женщины есть аллель миодистрофии Дюшенна, как у её брата:

Р:	♀ X^a^DX^A^d	x	♂ X^A^DY
	Нет миодистрофии (носитель), нет дальтонизма (носитель)		Нет миодистрофии, нет дальтонизма
G:	X^a^D,X^A^d, X^ad, X^AD		X^A^D ,Y
F₁	♀ X^a^D X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^A^d X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^ad X^A^D - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^ADX^A^D - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♂ X^a^D Y - Миодистрофия, нет дальтонизма ♂ X^A^d Y – Нет миодистрофии, дальтонизм ♂ X^ad Y – Миодистрофия, дальтонизм ♂ X^AD Y - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здоров)

2) Скрещивание (вариант 2) – предполагаем, что у женщины нет аллеля миодистрофии:

Р:	♀ X^A^DX^A^d	x	♂ X^A^DY
	Нет миодистрофии (носитель), нет дальтонизма (носитель)		Нет миодистрофии, нет дальтонизма
G:	X^A^D, X^A^d		X^A^D Y
F₁:	♀ X^A^D X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♀ X^A^d X^A^D – Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здорова) ♂ X^A^D Y - Нет миодистрофии, нет дальтонизма (здоров) ♂ X^A^d Y – миодистрофия, дальтонизм

элементы	3	2	1
баллы	3	2	1

Войти с VK ID